唐氏筛查和NT都是对胎儿染色体异常筛查的指标，NT是一项超声软指标，在妊娠12周的时候，也就是11-13周加6之间，对胎儿进行超声检查。检查的项目是胎儿颈后透明层的厚度，如果颈后透明层增厚，也就是NT增厚，大于3mm以上考虑有胎儿染色体的异常。唐氏筛查在妊娠16-18周，通过抽取孕妇的静脉血对胎儿进行染色体异常的血清学筛查。血清学筛查的指标有游离雌三醇、血清HCG检测以及甲胎蛋白的检测，这几项检查，通过对异常的指标筛查，判断胎儿染色体异常发生的风险。
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